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BLT Trans-D細胞轉染試劑是一種專為基因轉染設計的高效試劑,適用于多種細胞類型的基因遞送。該試劑通過優(yōu)化的化學成分和轉染方法,能夠高效地將質粒DNA、siRNA、shRNA或其他核酸分子遞送到哺乳動物細胞中,確保了高轉染效率和低細胞毒性。BLT Trans-D特別適合用于難轉染細胞系,是基因功能研究、基因表達分析和藥物開發(fā)等實驗中的理想工具。
50 μL的小包裝規(guī)格特別適合實驗室小規(guī)模實驗和新方法的優(yōu)化,為研究人員提供靈活的實驗設計和可靠的轉染結果。
BLT Trans-D試劑具有轉染效率,能夠高效地將核酸分子遞送到細胞核內,無論是常規(guī)的容易轉染的細胞系,還是難轉染的細胞類型,均能實現穩(wěn)定且高效的基因表達。
與許多傳統(tǒng)轉染試劑不同,BLT Trans-D在保持高轉染效率的同時,最大限度地減少了對細胞的毒性。這確保了轉染后的細胞能夠正常生長和分裂,適合長時間的后續(xù)實驗操作。
BLT Trans-D適用于多種核酸分子的遞送,包括質粒DNA、siRNA、shRNA等。無論是瞬時轉染還是穩(wěn)定轉染,該試劑都能提供優(yōu)異的表現,滿足各種實驗需求。
BLT Trans-D廣泛應用于基因功能研究,通過將外源基因或RNA干擾分子引入細胞,研究基因的表達、調控及其在細胞功能中的作用。其高效轉染能力能夠確保目標基因在細胞中的高水平表達,為功能分析提供可靠的數據支持。
在藥物開發(fā)和篩選過程中,BLT Trans-D可用于遞送基因或RNA分子至細胞,以篩選潛在的藥物靶點或評估藥物對基因表達的影響。其低毒性特性確保了細胞在轉染后仍保持良好的生理狀態(tài),適合長時間的藥物效應研究。
BLT Trans-D也可用于CRISPR/Cas9系統(tǒng)的遞送,幫助實現基因組編輯。通過高效遞送CRISPR組件至靶細胞,研究人員可以精確地編輯基因組,進行基因敲除、敲入或修復等實驗。
對于需要建立穩(wěn)定表達或敲低基因的細胞系,BLT Trans-D能夠高效遞送質粒或病毒載體,確保高水平的基因整合和表達,是穩(wěn)定細胞系構建的理想選擇。
根據實驗需求,將BLT Trans-D試劑與待轉染的DNA或RNA分子混合。一般建議使用無血清培養(yǎng)基或PBS作為混合緩沖液?;旌虾螅谑覝叵路跤?-10分鐘,以形成轉染復合物。
將制備好的轉染復合物均勻加入到細胞培養(yǎng)物中,輕輕搖勻,以確保復合物與細胞充分接觸。通常在37°C的細胞培養(yǎng)箱中孵育4-6小時。
孵育結束后,更換為新鮮的培養(yǎng)基,去除未被細胞吸收的轉染復合物。細胞繼續(xù)在標準培養(yǎng)條件下培養(yǎng),轉染后的基因表達或功能可以在24-72小時內檢測。
BLT Trans-D的配方經過精心優(yōu)化,確保了在多種細胞類型中實現高效的基因遞送,尤其在難轉染細胞系中表現尤為突出。
該試劑在保持高轉染效率的同時,顯著降低了對細胞的毒性,使得轉染后的細胞能夠繼續(xù)生長和分裂,適合進行長時間的下游分析。
BLT Trans-D的操作簡單,無需復雜的預處理或后續(xù)處理步驟。其適用于多種類型的核酸分子和多種細胞類型,是實驗室日常轉染實驗的理想選擇。
BLT Trans-D應儲存在4°C的環(huán)境中,避免凍融循環(huán),以保持其活性。如果需要長期保存,建議分裝后冷凍存儲。
根據不同的細胞類型和核酸分子,BLT Trans-D的使用條件可能需要進行優(yōu)化。建議在正式實驗前進行小規(guī)模預實驗,以確定最佳的轉染條件。
為了獲得最佳轉染效果,確保細胞處于對數生長期,并且細胞狀態(tài)良好(如無污染、適當密度等)。細胞健康狀況是成功轉染的重要前提。
在癌癥研究中,研究人員使用BLT Trans-D試劑將CRISPR/Cas9組件遞送至癌細胞中,成功實現了特定基因的敲除。通過后續(xù)的基因表達分析和功能實驗,驗證了該基因在腫瘤進展中的關鍵作用,為潛在的治療靶點研究提供了重要數據支持。
BLT Trans-D細胞轉染試劑(50 μL)是一種高效、低毒性的基因遞送工具,廣泛適用于多種細胞類型的基因轉染實驗。其轉染效率、廣泛的適應性和操作簡便性,使其成為基因功能研究、藥物開發(fā)、基因編輯及穩(wěn)定細胞系構建的理想選擇。在推動基因組學和細胞生物學研究方面,BLT Trans-D為研究人員提供了強大的支持和可靠的實驗結果。